近日，國家標準委員會發布了關于消毒劑的7份標準，并將于2020年10月1日起生效。
更新的標準如下：
GB/T 38502-2020    消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法
GB/T 38504-2020    噴霧消毒效果評價方法
GB/T 38503-2020    消毒劑良好生產規范
GB/T 38496-2020    消毒劑安全性毒理學評價程序和方法
GB/T 38497-2020    內鏡消毒效果評價方法
GB/T 38498-2020    消毒劑金屬腐蝕性評價方法
GB/T 38499-2020    消毒劑穩定性評價方法

《消毒劑實驗室殺菌效果檢驗方法》
1.實驗室試驗以懸液定量試驗為主,試驗應重復3次。
2.消毒劑試驗濃度應用產品說明書規定的該消毒劑對某一有代表性消毒對象的最低使用濃度。試驗設3個不同作用時間，原則上第一時間為說明書規定的最短作用時間的0.5倍,第二時間為最短作用時間,第三時間為最短作用時間的1.5倍。
3.關于重復性的要求：不是只在同次試驗中增加菌片數,或多作幾份樣本,而是應分期分批進行。必要的器材和試劑應重新制備或滅菌,以防產生系統性誤差。
4.殺菌效果合格標準
a)去除殘留消毒劑效果的鑒定試驗合格。
b)消毒產品的實驗室試驗結果符合下列指標要求：
1)懸液定量殺菌試驗時，每次試驗對細菌繁殖體和細菌芽胞如金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌和枯草桿菌黑色變種芽胞的殺滅對數值大于或等于5.00,對白色念珠菌和黑曲霉菌的殺滅對數值大于或等于4.00。對照組微生物數在規定的范圍內。
2)載體浸泡定量殺菌試驗時,每次試驗對各類微生物的殺滅對數值或滅活對數值大于或等于3.00,對照組微生物數在規定的范圍內。載體浸泡定性滅菌試驗時,各次試驗所有載體.均無試驗菌生長,對照組微生物數在規定的范圍內。

實驗菌種：金黃色葡萄球菌ATCC 6538、銅綠假單胞菌ATCC15442、 大腸桿菌8099、枯草桿菌黑色變種芽胞ATCC9372、白色葡萄球菌8032。在上述規定的菌株基礎上，根據消毒劑特定用途或試驗特殊需要,還可增選其他菌株。

1.詳細給出了細菌懸液制備程序
2.細菌繁殖體懸液應保存在4 ℃冰箱內備用。應當天使用,不得過夜。
3.懷疑有污染時,應以菌落形態、革蘭染色與生化試驗等法進行鑒定。
4.給出了詳細的細菌芽胞懸液的制備方法
5.制備好的細菌芽孢懸液要求保存于4 ℃冰箱中備用。有效使用期半年。
6.芽胞懸液在使用時,應先進行活菌培養計數。

懷疑有雜菌污染時,應以菌落形態、革蘭染色與生化試驗等方法進行鑒定。
7.給出了詳細的菌片(染菌載體)的制備程序
8.所用載體(除濾紙片外)于染菌前,應進行脫脂處理。脫脂過程應嚴格按照如下步驟進行:
a)將載體放在含洗滌劑的水中煮沸30min;
b) 以自來水洗凈;
c) 用蒸餾水煮沸10 min;
d) 用蒸餾水漂洗至pH呈中性;
e)晾干、熨平備用。

9.要求菌片(載體)的回收菌量應為1X10^6 CFU/片~5X10^6CFU/片。
10.保存菌液的容器使用橡皮塞時,應將其預先煮沸10min進行脫硫處理。
11.給出了活菌培養計數技術的詳細步驟和方法
12.給出了殘留消毒劑(化學因子)的去除方法
（1）稀釋中和法(中和劑法)
（2）過濾沖洗法
關于中和劑鑒定試驗：
1.同一消毒劑對多種微生物進行殺滅試驗時,所用中和劑應按微生物種類分別進行鑒定試驗:
2.對細菌繁殖體,一般在大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌中任選其一進行試驗,特殊情況按試驗結果再行選擇;
3.對細菌芽胞、白色念珠菌、黑曲霉菌、分枝桿菌應分別進行鑒定試驗;
4.當用其他特定微生物進行殺滅試驗時,均應以該特定微生物進行中和劑鑒定試驗。
5.中和劑鑒定試驗的分組應為：
a)第1組:中和劑+菌懸液;
b) 第2組:(消毒劑+中和劑)+菌懸液;
c) 第3組:稀釋液+菌懸液;
d) 第4組:稀釋液+中和劑+培養基。

6.實驗室要求：應在生物安全II級以上的實驗室內進行,并符合GB19489中的相關要求。
7.每吸取一次不同樣液應更換無菌吸管，接種環(針)應在火焰上燒灼滅菌后,才可再次使用,也可用一次性使用的無菌吸管和接種環(針)。
8.液、培養基、標準硬水、中和劑等,均應滅菌。

《噴霧消毒效果評價方法》
1.規定了噴霧消毒效果的評價方法。
2.試驗分組：噴霧消毒效果評價分實驗室試驗、模擬現場試驗和現場試驗。實驗室試驗為必做項, 模擬現場試驗和現場試驗可選做其一。
3.殺滅微生物指標如下：
實驗室試驗殺滅微生物指標：對于表面消毒，指示菌為金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌和白色念珠菌，要求殺滅對數字為≥3log，對于空氣消毒，指示菌為白色念珠菌，殺滅對數值為≥3log。
4.模擬現場試驗殺滅微生物指標：對于物體表面消毒，指示菌為金黃色葡萄球菌或銅綠假單胞菌，殺滅對數值為≥3log，應選擇實驗室試驗中抵抗力最強的菌作為模擬現場的指示菌。
5.現場試驗殺滅微生物指標：物體表面消毒：對物體表面自然菌的殺滅對數值大于或等于 1.00?？諝庀荆簩諝庵凶匀痪南鰧抵荡笥诨虻扔?.00。

規定了消毒劑生產企業的組織機構與人員 、廠房設施與設備、物料、生產管理、衛生要求、 驗證、質量管理、產品銷售及服務、投訴與報告等要求。藥企可以使用幫助開展消毒劑供應商審計。