2016年4月16日，歐盟官方公報（OJ）正式發布歐盟委員會指令（EU）2016/585，修訂RoHS2.0（2011/65/EU）指令的附件IV中第31條：關于豁免醫療器械和電子顯微鏡中回收或用于維修、翻新的備用部件中鉛、鎘、六價鉻和多溴二苯醚的要求。該修訂指令將于2016年5月6日生效，各成員國須于2017年2月28日前根據該指令發布相關法律、法規或行政規范，并在2017年11月6日開始正式實施。

根據（EU）2016/585，RoHS認證2.0的附件IV第31條被刪除，新增31（a）：


此前附件III、附件IV中對有害物質的豁免僅限于鉛、汞、鎘、六價鉻，此次修訂是首次在豁免列表中加入多溴二苯醚的豁免，相關企業應及時關注豁免列表的變化。

對于附件III中1-7、10類產品最長豁免期限為5年，8和9類產品最長豁免期限為7年，除非特別指出了更短的期限。對于附件 IV 中所列的豁免，最長豁免期限為7年，除非特別指出了更短的期限。豁免申請應在豁免期滿前18個月前提出，對于已在豁免列表中的更新申請，歐盟委員會應最遲在豁免期滿前6個月內做出決定，除非在特殊情況下給出了其他最后期限。在更新決定出臺前，已有的豁免保持有效。